随着公司业务的扩展,现招聘下列职位人员。我们热忱欢迎您的加入,为您提供良好的薪酬福利待遇以及广阔的发展空间。有意者请将中英文简历、学历证书及身份证复印件寄或E-mail至下列地址   (请在信封上注明应聘职位):

临床研究助理 (CRA)2-3名

职务描述:

• 参与对临床研究基地/研究者的筛选、评价及确认

• 根据临床研究方案起草CRF及临床监查计划并实施

• 协助相关法规事务的审核批准 (如 IEC Approval)

• 组织当地研究者会议, 需要时能够做相关讲演

• 推进研究点受试者招募并根据情况做出计划

• 按照标准数据管理SOP对临床数据进行管理及CRFs/DQF

• 对研究过程(包括临床供应/受试药物/临床文件/或EDC设备等)进行GCP监查

• 临床项目监查报告起草及汇报

资质要求:

• 学士学位以上(护理专业大专以上学历)医学专业或临床护理专业背景

• 熟悉GCP法规要求, 了解新药的临床研究过程, 有GCP培训证书者优先

• 良好的英语读写能力。熟练应用计算机办公软件

• 能承受工作压力, 乐于经常出差及研究基地工作

• 较强的团队合作精神, 性格开朗, 良好的人际关系和优秀的沟通及语言表达能力

临床项目经理 (CPM) 1名

职务描述:

• 确保临床研究项目运作符合GCP及公司SOP

• 按照GCP原则对临床基地/研究者进行管理

• 临床研究项目费用预算及相应费用管理

• 临床研究基地/研究者的筛选、评价及确认

• 与PI进行临床方案的设计与审阅,联系召集临床研究会议

• 完成临床研究项目计划、运作与管理

• 制定团队工作进度管理计划及项目评审

• 项目进程报告的起草及项目进程管理

• 临床研究项目报告撰写及汇报

资质要求:

• 硕士学位以上医学专业背景, 2年以上临床研究经验者优先

• 出色的书面/语言表达能力及英语读写/口语能力

• 不同学科项目及PI间良好的专业沟通能力

• 熟练应用计算机办公及相关医学统计软件

• 较强的团队合作精神和多项目综合管理能力

• 能承受工作压力, 出差及研究点工作

维欧医药科技发展(上海)有限公司  人力资源部

上海 浦东张江高科技园 碧波路518号109室,邮编:201203

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